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问题 工厂里卖药合法吗
释义
    一、工厂里卖药合法吗
    工厂里卖药违法的,药品销售为许可经营,无药品经营许可证的企业或个人经营药品都是涉嫌无证经营药品。
    只要有相关部门的审批以及合法的平台和程序,就不算犯法。卖违法的药品是犯罪的,需要承担刑事责任,一般是3年以下的尤其徒刑的,在被抓前最好是自首可以减轻刑罚。
    我国《刑法修正案(八)》第二十三条规定,将刑法第一百四十一条第一款修改为:“生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。”
      
    二、药品经营许可证办理应准备哪些材料
    申请开办药品零售(连锁)企业的向市药品监督局、申请开办药品零售企业的向拟办企业所在地药品监督分局提出 筹建申请 (开办零售(连锁)企业的,需说明连锁的管理体制),并提交以下申请材料:
    1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端"企业筹建申请"(3.5寸盘)(申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出);
    2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;
    3、拟经营药品的类别和范围;
    4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况(附拟注册地址的地理位置图、平面图(注明面积),并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离);拟设仓库地理位置图、平面图(注明面积、长宽高);
    5、开办零售(连锁)企业,还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明;
    6、申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;如需提交软盘的,一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺;
    7、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
    8、按申请材料顺序制作目录。
    三、假药认定的标准
    《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的,为假药
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (三)变质的;(四)被污染的;
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    相信大家看了上面的介绍多多少少也应该知道,工厂里卖药违法的,药品销售为许可经营,无药品经营许可证的企业或个人经营药品都是涉嫌无证经营药品。以上就是法律网小编整理的有关工厂里卖药合法吗的相关内容,希望能为您提供帮助。
    
    引用法条:
    [1]《中华人民共和国药品管理法》第四十八条
    [2]《中华人民共和国刑法修正案(八)》第二十三条
    [3]《中华人民共和国刑法修正案(八)》第一百四十一条
    
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更新时间:2024/12/28 18:08:04