销售进口药品处罚标准-海关法法律援助-法律咨询问答库-东亚法律联盟

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问题	销售进口药品处罚标准
释义	一、销售进口药品处罚标准《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。所以，销售未经批准的进口药，即使药品确有疗效或者未造成严重后果，也应以销售假药罪论处。根据《刑法》第141条第1款的规定：生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。　　二、私自销售进口药什么罪根据现行《药品管理法》第一百二十四条规定，未取得药品批准证明文件进口药品，对经营企业和责任人员采取双罚制。药品监督管理部门应当没收企业违法进口、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，并处罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证。对相关责任人员不仅需要没收违法所得，并处罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处行政拘留。未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。其次，刑事责任方面，有成立非法经营罪的可能。根据现行《药品管理法》第五十一条规定，从事药品批发和零售活动，应当经所在地政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。而根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》的规定，违反国家药品管理法律法规，未取得药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，以非法经营罪定罪处罚。　　三、如何在国内销售进口药国内销售海外药品，正规手续来说有2个渠道：（一）一般贸易。这种方式比较复杂，耗时周期长。一般来说需要3大基本操作。与国外药企签订代理协议；依据进口药品种类，联合国外药企，办理进口药品注册证；销售代理商备案。（二）以跨境电商的方式销售。这种方式比较简单，耗时短，需要销售方具有海外的相关医药资质。在国内以跨境线上销售的方式，对最终消费者进行药品的销售。当然，销售的药品也需要经过海关备案。以上就是销售进口药品处罚标准的相关内容，通过小编上面的收集到的三个方面的相关资料，我们可以知道销售未经批准的进口药，即使药品确有疗效或者未造成严重后果，也应以销售假药罪论处。如果大家对这个问题还有存在其他疑问，或者想了解更多法律相关的专业知识的话，欢迎咨询法律网的专业律师。引用法条： [1]《中华人民共和国刑法》第一百四十一条 [2]《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 [3]《中华人民共和国药品管理法》第五十一条 [4]《中华人民共和国药品管理法》第一百二十四条 [5]《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
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